PTA, CTA oder Chemielaborant (m/w/d) – Qualitätskontrolle von Betäubungsmitteln

PTA Stellenangebote
Köln, NRW
7. Juni 2026
Teilzeit Vollzeit
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Job Description

Für den Bereich Qualitätskontrolle wird eine Fachkraft mit analytischem Schwerpunkt gesucht, die Prüfungen von Betäubungsmitteln durchführt und zur Sicherstellung hoher Qualitätsstandards beiträgt.

Aufgaben

  • Durchführung chemisch-analytischer Prüfungen von Betäubungsmitteln (u. a. DC, HPLC, Karl-Fischer, UV/VIS)
  • Bewertung, Dokumentation und Pflege von Analyseergebnissen in einem LIMS-System
  • Probenzug sowie Wareneingangs-, Inprozess- und Endkontrollprüfungen
  • Arbeiten nach GMP-Richtlinien
  • Mitarbeit bei Prozess- und Geräteoptimierungen sowie Einführungsprojekten
  • Betreuung und Pflege analytischer Geräte
  • Enge Zusammenarbeit mit anderen Bereichen der Qualitätskontrolle

Anforderungen

  • Abgeschlossene Ausbildung als PTA, CTA, Chemielaborant/in oder vergleichbare Qualifikation
  • Erfahrung mit analytischen Methoden wie nasschemischen Analysen, Dünnschichtchromatographie und Spektroskopie
  • Kenntnisse in HPLC- und Karl-Fischer-Analysen von Vorteil
  • Gute MS-Office-Kenntnisse, idealerweise Erfahrung mit LIMS-Systemen
  • Sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse wünschenswert
  • Sorgfältige, zuverlässige und selbstständige Arbeitsweise
  • Teamfähigkeit, Flexibilität und Verantwortungsbewusstsein
  • Einwandfreier Leumund und hohe Vertrauenswürdigkeit für die Tätigkeit im Betäubungsmittelbereich

Angebot

  • Unbefristeter Arbeitsvertrag
  • Zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem motivierten Team
  • Wertschätzende Unternehmenskultur in einem familiengeführten Unternehmen
  • 30 Tage Urlaub sowie Urlaubsgeld
  • Betriebliche Altersvorsorge und Arbeitgeberzuschuss zur vermögenswirksamen Leistung
  • Gute Verkehrsanbindung und kostenfreie Parkplätze
  • Mitarbeitervergünstigungen
  • Givve Card
  • Dienstrad-Leasing
  • Gesundheitsmanagement mit regelmäßigen Kursen und Aktionen
  • Kostenlose Obsttage

Besonderheiten

  • Tätigkeit im regulierten GMP-Umfeld
  • Schwerpunkt Qualitätskontrolle und Analytik von Betäubungsmitteln
  • Mitarbeit in einem international tätigen Unternehmen mit Fokus auf Naturheilkunde und Medizinalcannabis
  • Möglichkeit zur aktiven Mitgestaltung von Prozessen und Optimierungen

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