Job Description
Standort: Berlin-Neukölln | Vollzeit | Start: ab sofort
Aufgaben
- Planung, Durchführung und Auswertung von Laboranalysen
- GMP-gerechte Dokumentation von Analysen
- Prüfung von pharmazeutischen Rohstoffen, Wirkstoffen, Fertigprodukten und Stabilitätsmustern
- Probenahme von Ausgangsmaterialien
- Überwachung und Verwaltung von Prüfmitteln
- Pflege relevanter Stammdaten im Warenwirtschaftssystem
- Mitarbeit bei der Erstellung, Überarbeitung und Optimierung von SOPs und Kontrollvorschriften
Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung als CTA, PTA, BTA, Laborant/in oder vergleichbare Qualifikation
- Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
- Gute MS-Office-Kenntnisse
- Idealerweise Erfahrung in der HPLC- und/oder GC-Analytik
- Selbstständige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
- Hohes Qualitätsbewusstsein, Flexibilität und Teamfähigkeit
- Gute Deutschkenntnisse (mindestens B2)
- Englischkenntnisse von Vorteil
Angebot
- Einschichtbetrieb mit freien Wochenenden und Feiertagen
- Flexible Arbeitszeiten und Gleitzeitmodell
- Gute Work-Life-Balance
- Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten
- Vermögenswirksame Leistungen
- Zusätzliche Mobilitätsangebote
- Kostenfreie Parkplätze
- Tätigkeit in einem international ausgerichteten pharmazeutischen Unternehmen
Bewerbung
Bewerbungen sind über das Bewerbungsportal oder per E-Mail möglich. Alle Bewerbungen werden vertraulich behandelt.