Chemielaborant:in / PTA – Mitarbeiter:in in der Qualitätskontrolle (w/m/d)

NRW
7. Juni 2026

Job Description

Für ein familiengeführtes Pharmaunternehmen wird Verstärkung im Bereich Qualitätskontrolle und pharmazeutische Analytik gesucht.

Aufgaben

  • Analytische Prüfung von halbfesten pharmazeutischen Produkten, Rohstoffen und Arzneimitteln nach Arzneibuchmethoden
  • Durchführung nasschemischer und instrumenteller Analyseverfahren
  • GMP-gerechte Dokumentation von Analysenergebnissen sowie Datenerfassung in ERP- und LIMS-Systemen
  • Prüfung von Referenzsubstanzen und Reagenzien
  • Zusammenarbeit mit der Produktion, z. B. bei Inprozesskontrollen, Hygienemonitoring und Freigaben
  • Überprüfung und Kalibrierung von Laborgeräten
  • Unterstützung bei Qualifizierungsmaßnahmen
  • Bearbeitung pharmazeutischer Reklamationen und Kundenanfragen

Anforderungen

  • Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, CTA oder PTA
  • Begeisterung für Laborarbeit, pharmazeutische Analytik und pharmazeutische Technologie
  • Strukturierte, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
  • Idealerweise Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld und in der Arzneibuchanalytik
  • Bereitschaft zur Einarbeitung in GMP-Prozesse
  • Teamfähigkeit und bereichsübergreifende Kommunikationsstärke
  • Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Angebot

  • 38,5-Stunden-Woche mit flexiblen Arbeitszeiten
  • 30 Tage Urlaub
  • Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge und zu vermögenswirksamen Leistungen
  • JobRad-Angebot
  • Corporate Benefits
  • Umfassende Einarbeitung
  • Interne Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
  • Unternehmensfeiern und anlassbezogene Sonderleistungen
  • Geburtstagsgeschenk
  • Vergünstigtes Mittagessen
  • Mitarbeiterrabatte auf frei verkäufliche Produkte
  • Gesundheitsfördernde Angebote

Standort

  • Hilden

Besonderheiten

  • Familiengeführtes Unternehmen mit langjähriger Tradition
  • Angenehme und wertschätzende Arbeitsatmosphäre
  • Schwerpunkt auf pharmazeutischer Analytik, Qualitätskontrolle und GMP-konformen Prozessen
  • Enge Zusammenarbeit mit Produktion und weiteren Fachbereichen