Job Description
Aufgaben
- Planung und Durchführung analytischer Methoden zur Charakterisierung und Qualitätskontrolle von Rohstoffen unter cGMP-Bedingungen
- Auswertung, Plausibilitätsprüfung und Aufbereitung von Analysenergebnissen für die Chargenfreigabe
- Betreuung, Qualifizierung und Validierung analytischer Geräte einschließlich Dokumentation
- Unterstützung bei Methodenentwicklungen, Methodenanpassungen und Qualifizierungsmaßnahmen
- Durchführung von Methodenvalidierungen und Methodenverifizierungen
- Überführung analytischer Methoden in die Routineanalytik
- Erstellung von Berichten sowie GMP-relevanten Dokumenten und Arbeitsanweisungen (SOPs)
Anforderungen
- Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, CTA, PTA oder vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation
- Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Chemie, Pharmazie, Biopharmazie oder Biologie
- Fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld und in der pharmazeutischen Analytik
- Erste praktische Erfahrung mit spektroskopischen Verfahren, insbesondere FT-IR-Spektroskopie
- Sicherer Umgang mit MS Office
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Strukturierte, selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise
- Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke und Flexibilität
- Bereitschaft zu flexibler Arbeitszeitgestaltung
Rahmenbedingungen
- Jahresgehalt: 48.000 € bis 57.000 €
- Wochenarbeitszeit: 37,5 Stunden
- Befristung für 18 Monate
- Option auf Übernahme
Angebot
- Variable leistungsbezogene Vergütung
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- Bis zu 30 Tage Tarifurlaub
- Arbeitszeitkonto
- Verantwortungsvolle Tätigkeit in einem innovativen Pharmaunternehmen
- Umfassende Einarbeitung durch ein motiviertes Team
- Fachliche Weiterentwicklungsmöglichkeiten
- Betriebsrestaurant
- Teamevents
- Gute Übernahmechancen beim Kundenunternehmen
