Job Description
Vollzeit (37,5 Std./Woche) | Standort: Flintbek
Aufgaben
- Eigenverantwortliche Umsetzung von GMP-Anforderungen
- Weiterentwicklung und kontinuierliche Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems
- Entwicklung und Optimierung von Prozessen und Dokumentationen
- Bearbeitung von Abweichungen, CAPAs und Change Controls
- Erarbeitung von Lösungsansätzen für qualitätsrelevante Fragestellungen
- Unterstützung bei Freigabeprozessen und GMP-konformer Dokumentation
- Planung, Beauftragung und Auswertung von Stabilitätsstudien
Anforderungen
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung als PTA, CTA, Chemielaborant/in oder vergleichbare Qualifikation
- Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld
- Erfahrung in Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle oder Qualitätsmanagement
- Idealerweise Erfahrung in Projektarbeit oder der Schulung von Mitarbeitenden
- Hohes Qualitätsbewusstsein
- Selbstständige, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
- Kommunikationsstärke und lösungsorientiertes Auftreten
- Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Angebot
- Unbefristeter Arbeitsvertrag
- Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
- 30 Tage Urlaub
- Fahrrad-Leasing
- Edenred-Gutscheinkarte
- Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge
- Gesundheitsfördernde Angebote und Fachvorträge
- Hohe Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum
- Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
- Mitarbeit in einem innovativen und wachsenden Unternehmen mit starkem Teamzusammenhalt
Arbeitsort
- Flintbek
Arbeitszeit
- Vollzeit (37,5 Stunden pro Woche)